Статьи: Лактазная недостаточность
Что такое лактазная недостаточность?
Непереносимость лактозы – это отклонение, которое провоцирует неспособность переварить молочный сахар (лактозу), по причине малой выработки фермента лактазы в кишечнике.
Из-за данного отклонения не усваиваются все полезное что есть в лактозе, на замену ферменту лактазе приходят микробы тонкого кишечника. Это приводит к первым симптомам: боль в животе, метеоризм, понос, рвота.
Неправильное расщепление не дает усваиваться всему полезному что есть в лактозе. В следствии снижается усвоение таких веществ как: кальций, магний и цинк. Эти минералы способствуют умственному и физическому развитию
Еще, последствием слабой выработки фермента лактазы, является плохое переваривание еды. Это значит недостаток полезных веществ, что провоцирует отклонения в процессах обмена веществ, в частности с участием белков, жиров и углеводов, потеря микроэлементов, ухудшение витаминного метаболизма.
По статистике, примерно 75% людей живут с лактазной недостаточностью, в слабо выраженной форме или агрессивной.
Выделяют несколько групп пациентов, с разной степенью выраженности симптомов лактазной недостаточности:
- употребляют в пищу до 200 грамм других молочных продуктов без проявления симптомов – их до 12%;
- не переносят молоко, но могут употребить другие молочные продукты -10%;
- не переносят молоко и другие молочные продукты – это основная группа 70%;
- острая реакция, при приеме до 4 грамм лактозы выраженные симптомы -5%.
Первичная и вторичная недостаточность?
Первичная недостаточность – это врожденное отклонение, которое передаться генетически. Зачастую, она проявляется еще в младенчестве, в первые 3 месяца жизни.
Вторичная недостаточность – это приобретённое отклонение. Появляется в результате длительного течения основного заболевания, например: синдром раздраженного кишечника, дисбактериоз, болезнь Крона, целиакия и т.п.
Иногда первичная недостаточность имеет слабые симптомы, их легко спутать с симптомами, которые спровоцированы привыканием грудничка к молоку матери.
Недостаточность у взрослых?
Вы начали замечать, что после употребления молочных продуктов самочувствие ухудшается, чувствуете дискомфорт и вздутие живота. Пора обратиться к врачу-гастроэнтерологу. Это первые симптомы лактазной недостаточности!
Первые симптомы проявляться в течении 2-х часов после употребления пищи, содержащей лактозу, от 4 грамм.
Начинается все со вздутия живота, после боль и колики, метеоризм, последние симптомы проявляются как рвота и жидкий стул, возможна диарея.
Если у вас наблюдается подобная реакция, на некоторое время исключите из рациона питания продукты, содержащие лактозу. Если подозрения подтвердились, рекомендуем обратиться к врачу гастроэнтерологу
Недостаточность у младенцев?
Первая и единственная пища, которую получает ребенок после рождения – молоко. В нем содержится все что нужно для развития и роста, но что, если у ребенка лактазная недрстаточность?
Симптомы легко спутать с адаптацией и реакцией желудка ребенка на молоко в первые недели жизни. Первое время колики, после кормления у ребенка, это нормально. Но если реакция на грудное молоко ухудшается, следует обратиться к врачу.
Распознать лактазную недостаточность у детей можно по нескольким симптомам.
Они проявляются в виде:
- метеоризма или силь ное вздутие живота;
- колики;
- жидкого стула до 10 раз за день;
- срыгивания после кормления, до 5 раз в день;
- рвота фонтаном;
- хронический запор;
- ребенок бросает грудь в начале кормления, плачет и выгибается.
ВНИМАНИЕ! Симптомы проявляются с трёх недель жизни.
Генетический тест в Ала Атлантис
Лактазную недостаточность проверяют с помощью генетического теста.
При помощи генетических тестов и консультации генетика, Вы можете подтвердить или опровергнуть ранее поставленный диагноз. Генетический тест определяет гены, ответственные за выработку лактазы. Данный анализ абсолютно безболезненный. Подходит взрослым и детям с трёх недель жизни.
Генетический анализ ПЦР или полимерная цепная реакция. Забор анализа проводиться зондом (щеточкой) собирая материал со слизистой ткани щеки.
Подготовка к сдаче анализа:
- сдаче анализа проводится в первой половине дня;
- разрешен завтрак, но после обязательно прополощите рот.
- нализ определит генотип:
- недостаточность лактазы;
- недостаточная выработка фермента лактазы. Возможна вторичная лактазная недостаточность;
- достаточная выработка фермента лактазы.
К кому обратиться?
Данное заболевание лечит врач-гастроэнтеролог. После подтверждения диагноза доктор составит схему лечения с ограничениями в пище и витаминными добавками для компенсации недостающих витаминов, минералов и микроэлементов.
Теперь важно придерживаться диеты и употреблять добавки, которые прописал врач. Особенно если лактазная недостаточность выявлена у ребенка.
Основная составляющая молока – кальций. Он нужен организму для правильного развития и поддержания костных тканей в здоровом состоянии.
Продукты с большым содержанием кальция:
- Зелень и овощи. Шпинат, брокколи, капуста и сельдерей.
- Рыба. Лосось, тунец и сардины.
- Соя. Во всех соевых продуктах содержится много кальция
- Орехи и семена. Все виды орехов, кунжутные семена и семена тыквы.
- Сухофрукты. Курага и инжир.
ИТЕРЕСНЫЙ ФАКТ! Если Вы с детских лет не любите молоко и кисломолочные продукты, возможно у Вас лактазная недостаточность. Под предлогом «не вкусно» организм отказывается принимать вредные для него продукты. Он помнит, что когда-то от них было плохо.
Факторы, повышающие риск заболевания первичной или вторичной лактазной недостаточностью:
- этническая группа. Данное заболевание распространено в Европе, США и Канаде, Африке, Юго-Восточной Азии;
- дети, рожденные раньше срока чаще других болеют, так как у них низкий уровень лактазы, повышение которой начинается в третьем триместре;
- заболевания тонкого кишечника инфекции, целиакия или болезнь Крона.